渐冻人是什么病

渐冻人与先天性软骨病有什么分别？

渐冻人与先天性软骨病有什么分别？

这个问题我单独回答，希望你能看出明显的区别！

肌萎缩侧索硬化(ALS)又称运动神经元病和渐冻症，是上、下运动神经元损伤后，引起运动神经系统障碍、肌无力、肌萎缩、肌肉震颤和肌肉痉挛，逐渐进展为言语迟缓、吞咽困难和呼吸困难的疾病。

渐冻人的主要受损部位在于脊髓中的运动神经元。第一个症状是肌肉无力和萎缩。病人逐渐感到行走受阻，肌肉僵硬。最终他们会逐渐失去四肢的使用能力，逐渐冻成一个石头人，不能动弹，甚至连发音和呼吸都有困难。

渐冻人的残酷之处在于，即使到了疾病晚期，患者依然保持着清晰的思维和完整的人格记忆，却只能眼睁睁地看着病情恶化。渐冻人症的预后不容乐观，大部分人会死于呼吸肌引起的呼吸衰竭，只有4%的患者能存活十年以上。

“渐冻人”是什么人，什么是渐冻人？

这是一种极其罕见的疾病。但是，我在电视上看到过几个案例。

这种病会导致身体逐渐失去自主能力，吞噬全身一点点活动能力。最后，直到没有动弹的能力。

看起来很悲伤。目前医药还没有断。

放在健康类！

渐冻人症是什么样的？

这是一种运动神经元疾病。患者大脑、脑干、脊髓的运动神经细胞受损，导致肌肉萎缩无力，最终瘫痪。人体被称为冷冻学，就好像它被冷冻过一样。除四肢瘫外，延髓也可出现，如吞咽困难、饮水咳嗽、大小便失禁等。但是病人的感觉、记忆和智力没有受到影响。多见于40岁以上的老年人。这种疾病的发作是缓慢而渐进的。

渐冻人这病的早期症状是什么？

早期患者会主要出现肌肉无力、失语、不能吞咽等症状。此外，患者还会出现舌头无力、眼睑下垂等症状。同时，部分患者会出现大小便失禁，甚至肌肉萎缩，丧失活动能力。渐冻症目前还没有办法根治，只能靠一些药物控制，而且会随着病情的逐渐发展蔓延到躯干和颈部。

为什么会得上渐冻人症啊？

冷冻人体疾病疾病是运动神经元疾病的俗称。因为病人体内的运动神经元。大脑、脑干、脊髓被侵犯。病人的肌肉逐渐萎缩，变得虚弱，甚至瘫痪。身体就像被渐冻人一样，所以俗称‘渐冻人’。渐冻人的临床表现。从肢体侵犯开始，个肢体的肌肉从某处开始萎缩变弱。2、从延髓肌：开始当四肢还在良好的运动状态下，已经出现了吞咽和言语困难的症状，然后很快就会进展到呼吸衰竭。