如何收集细胞上清做elisa
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它是一种培养基，但也是一种由细胞分泌的可溶性蛋白质。所以一般我们需要离心，去除一些大分子杂质，然后做elisa。elisa法处理细胞上清总细胞因子：
1. 取细胞培养上清500ul
2或4度，6000rpm离心5-10min
3.取上层清液。如果是细胞分泌的蛋白质，直接在培养皿中铺撒一定量的细胞，培养3天，当细胞达到80-90%时，收集细胞培养的上清，离心除去沉淀，取上清测定浓度，用于ELISA检测。对照组为新鲜培养基。
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