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如何进行矮牵牛的组织培养和繁殖?

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1.用于外植体的种子、叶子和受精子房。在无菌条件下,将其浸泡在75%的酒精中8分钟,然后浸泡在0.1%的氯化汞溶液中7分钟。用无菌水洗净后,接种于MS(添加0.5 ~ 1.0毫克/升6-苄氨基腺嘌呤和0.1毫克/升萘乙酸)培养基上,接种15天后出现芽。

2.切取芽,转移到原培养基上进行继代培养。20天后,一个芽可以长出10多个芽。1cm的壮苗接种在含0.050.2mg/L NAA的1/2MS培养基上,10天后100%生根,成为完整的小植株。

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