作者：汉中

1月30日，前沿生物(688221。SH)发布2022年业绩预告。公告显示，公司预计2022年实现营业收入约8200万元至8500万元，同比增长102.45%至109.86%。2022年，R&D投资额约为2.6亿元至3亿元，同比增长51.07%至74.31%。市场分析人士指出，报告期内公司营收规模实现大幅增长，渠道建设和学术推广进入收获期。随后，随着吸毒人数和持续时间的同步增加，公司核心产品有望迎来进一步的销量。

从业务来看，前沿生物2022年的营收主要来自抗艾滋病创新药爱克宁的销售收入。公告称，作为国内唯一的长效抗艾滋病病毒融合抑制剂，爱克宁的临床价值得到了广泛认可，在医患双方形成了良好的药品口碑和品牌口碑。吸毒者人数和吸毒持续时间持续增长。一方面，爱克宁在国内艾滋病感染住院患者和危重患者市场保持了稳定的销售增长；另一方面，受益于患者长期用药效益和突出的性价比，更多住院患者出院后继续选择以爱克宁为主的序贯治疗方案，使得爱克宁目标人群平均用药时间持续增加，两方面的结合为爱克宁持续放量提供了更高的稳定性。此外，前沿生物学的渠道建设和学术推广已经进入收获期。据统计，截至2022年12月31日，公司已覆盖全国28个省份250余家艾滋病定点治疗医院和130余家百白破药店。优势区域核心产品销售收入持续增长，其他区域不断产生新的收入贡献。

在R&D方面，公司也不断加大投入，为后续增长提供“源动力”。报告期内，公司重点推进了抗新冠肺炎小分子药物注射用FB2001和雾化吸入用FB2001在国内外的临床试验，同时也在稳步推进其他在研产品的研发进度。FB2001产品设计的两种剂型针对不同的患者群体，包括轻度新冠肺炎感染患者和住院患者。注射用FB2001，静脉给药，起效快，有望避免口服用药可能带来的胃肠道刺激和生物利用度问题，更适用于住院患者；雾化吸入用FB2001可将药物直接输送到上呼吸道和肺部，作用于靶器官，局部达到较高的药物浓度。同时，雾化吸入采用局部给药，系统暴露少，预期药物引起的全身毒副作用小，药物相互作用少，无需根据肝肾功能损害调整剂量。

更值得一提的是，爱克宁作为公司独家专利产品，在2022年成功延续医保会谈，维持原有的532元(160mg/片)赔付标准不变，维持了艾滋病病毒感染有限赔付范围，体现了国家对具有临床价值的创新医药产品的支持。并且作为一种长效注射药物，艾克宁在临床应用中具有一定的不可替代性。产品技术优势叠加，公司营销网络建设成熟，公司在抗HIV治疗药物方面具有差异化的市场竞争力。预计未来其产品销售将进入持续放量阶段。

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